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保存：-20℃，有效期至少 2 年

產(chǎn)品說明：

是一種可對(duì) DNA 染色的細(xì)胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶 的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細(xì)胞膜，但對(duì)凋亡晚期細(xì)胞和死細(xì) 胞的破損細(xì)胞膜能夠穿透，并使細(xì)胞核紅染。PI 經(jīng)常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一 起使用，能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA 復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為 535 nm 和 615 nm。 常用于流式細(xì)胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)。

本產(chǎn)品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋 到工作濃度。

使用方法：（僅供參考）

培養(yǎng)細(xì)胞染色 

1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 μM（6.7-33.4μg/ml）的 PI 溶液。 

2、將 1/10 培養(yǎng)基體積的 PI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。 

3、在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。 

4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。 

5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長為 535 nm，發(fā)射波長為 615 nm。

注意事項(xiàng)：

PI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時(shí)應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 

本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。